【佳学基因检测】爱泼斯坦综合征可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

爱泼斯坦综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

爱泼斯坦综合征疾病介绍：

MYH9相关病症（MYH9RD）的特征在于大血小板（即> 40％的血小板>3.9μm直径）和血小板减少症（血小板计数<150×10（9）/ L），两者都是从出生时就存在的。 MYH9RD与年轻成人发病的进行性感音神经性听力损失，早老性白内障，肝​​酶升高和肾病贼初表现为肾小球肾病有关。在确定突变导致的基因MYH9之前，MYH9RD患者在诊断时根据不同临床表现的组合诊断为患有Epstein综合征，Fechtner综合征，May-Hegglin异常或Sebastian综合征。然而，认识到它们都归因于MYH9中的杂合致病性变异，并且由于非血液学表现的晚期发作，临床发现通常在整个生命中恶化，导致这四种病症被认为是一种疾病，现在被称为MYH9RD.Clinical特征：蛋白尿;肾炎;白内障;高血压;血小板减少;巨血小板;显微镜下血尿。该病临床表征有：蛋白尿；肾炎；白内障；高血压；血小板减少；巨血小板；镜下血尿症。

爱泼斯坦综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为爱泼斯坦综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，爱泼斯坦综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了爱泼斯坦综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有爱泼斯坦综合征，实现爱泼斯坦综合征遗传阻断的目的。

爱泼斯坦综合征基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得爱泼斯坦综合征的遗传阻断成为可能。如果家族中有爱泼斯坦综合征或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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