【佳学基因检测】早期婴幼儿癫痫性脑病1分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

早期婴幼儿癫痫性脑病1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

早期婴幼儿癫痫性脑病1疾病介绍：

早期婴幼儿癫痫性脑病是严重的癫痫，1976年Ohtahara等人首先报道的。 它的特点是从婴儿期开始频繁的强直性癫痫发作或痉挛，具有特定的EEG“抑制 - 爆发”模式，其特征在于高电压突发与几乎平坦的抑制阶段交替。 大约75％的EIEE患者进展为“West综合征”，其特征在于强直性痉挛伴聚集，精神运动发育停滞和EEG高度节律失常（Kato et al，2007）。

早期婴幼儿癫痫性脑病1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为早期婴幼儿癫痫性脑病1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，早期婴幼儿癫痫性脑病1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了早期婴幼儿癫痫性脑病1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有早期婴幼儿癫痫性脑病1，实现早期婴幼儿癫痫性脑病1遗传阻断的目的。

早期婴幼儿癫痫性脑病1遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，早期婴幼儿癫痫性脑病1是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将早期婴幼儿癫痫性脑病1的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现早期婴幼儿癫痫性脑病1的患病风险。所以，要避免早期婴幼儿癫痫性脑病1的遗传风险，先要做早期婴幼儿癫痫性脑病1致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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