【佳学基因检测】缺指（趾）畸形基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

缺指（趾）畸形是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

缺指（趾）畸形疾病介绍：

手和/或脚的中间部分（手指、掌骨和跗骨）缺失而出现裂隙的情况。 疾病严重程度相差很大，从第三趾（指）轻度发育不良到第二或第三脚趾/手指缺失的，严重到单指（趾）或寡指（趾）手足和/或足。

缺指（趾）畸形基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为缺指（趾）畸形不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，缺指（趾）畸形发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了缺指（趾）畸形的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有缺指（趾）畸形，实现缺指（趾）畸形遗传阻断的目的。

缺指（趾）畸形的基因检测有什么用？

缺指（趾）畸形的基因解码比基因检测更正确。可以区分缺指（趾）畸形和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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