【佳学基因检测】杜安综合征2型如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

杜安综合征2型是一种儿科疾病。佳学基因对杜安综合征2型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行杜安综合征2型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

杜安综合征2型疾病介绍：

Duane综合征是一种斜视综合征，其特征是先天性非进行性水平性眼肌麻痹（无法移动眼睛），主要影响外展肌和神经及其神经支配的眼外肌，即外直肌。出生时，受影响的婴儿将受影响的眼睛向外移动（外展）和/或向内移动（内收）的能力受限。此外，球体在尝试内收时缩回到眼眶，同时伴有睑裂的狭窄。大多数患有Duane综合征的人在初次凝视时会出现斜视，但可以使用补偿性头部位置来对准眼睛，因此可以保留单眼双眼视力并避免复视。患有双眼视力的Duane综合征患者存在弱视风险。大约70％的Duane综合征患者有孤立的Duane综合征（即他们没有其他检测到的先天异常）。临床特征：弱视;杜安异常。该病临床表征有：弱视；Duane 异常。

杜安综合征2型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为杜安综合征2型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，杜安综合征2型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了杜安综合征2型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有杜安综合征2型，实现杜安综合征2型遗传阻断的目的。

杜安综合征2型基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事杜安综合征2型的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写杜安综合征2型词条，每年为数千患者找到了杜安综合征2型的基因原因。杜安综合征2型基因检测基因解码操作非常简便。进入/，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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