【佳学基因检测】转醛醇酶缺乏症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

转醛醇酶缺乏症是一种儿科疾病。佳学基因对转醛醇酶缺乏症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行转醛醇酶缺乏症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

转醛醇酶缺乏症疾病介绍：

该病临床表征有：薄嘴唇；人中短；一字眉；肝硬化；肝纤维化；小结节性肝硬变；肝脾肿大；羊水过少；卵圆孔未闭；脾肿大；血小板减少；全血细胞减少；贫血；吸吮无力。

转醛醇酶缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为转醛醇酶缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，转醛醇酶缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了转醛醇酶缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有转醛醇酶缺乏症，实现转醛醇酶缺乏症遗传阻断的目的。

转醛醇酶缺乏症的基因检测有什么用？

转醛醇酶缺乏症的基因解码比基因检测更正确。可以区分转醛醇酶缺乏症和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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