【佳学基因检测】CYP3A4-V如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
CYP3A4-V是一种儿科疾病。佳学基因对CYP3A4-V的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行CYP3A4-V遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
CYP3A4-V疾病介绍：
该基因编码细胞色素P450超家族酶的成员。 细胞色素P450蛋白是单加氧酶，其催化许多涉及药物代谢和胆固醇，类固醇和其他脂质合成的反应。 该蛋白定位于内质网，其表达由糖皮质激素和一些药理学试剂诱导。 这种酶参与了现今世界上大约一半药物的代谢，包括对乙酰氨基酚，可待因，环孢菌素A，地西泮和红霉素的代谢。 该酶还代谢一些类固醇和致癌物质。 该基因是染色体7q21.1上细胞色素P450基因簇的一部分。 以前认为另一种CYP3A基因CYP3A3存在; 然而，现在认为该序列代表CYP3A4的转录变体。 已经鉴定了编码不同同种型的剪接转录物变体。
CYP3A4-V基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为CYP3A4-V不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，CYP3A4-V发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了CYP3A4-V的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有CYP3A4-V，实现CYP3A4-V遗传阻断的目的。
CYP3A4-V的基因检测有什么用？
CYP3A4-V的基因解码比基因检测更正确。可以区分CYP3A4-V和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。
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