【佳学基因检测】克罗默血型系统基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

克罗默血型系统是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

克罗默血型系统疾病介绍：

该血型系统名称为: Cromer, 记作 CROM抗原表位为：Glycoprotein (DAF or CD55, regulates complement fractions C3 and C5, attached to the membrane by GPI). 位于染色体1q32.2.

克罗默血型系统基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为克罗默血型系统不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，克罗默血型系统发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了克罗默血型系统的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有克罗默血型系统，实现克罗默血型系统遗传阻断的目的。

如何做克罗默血型系统基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致克罗默血型系统发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致克罗默血型系统发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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