【佳学基因检测】先天性肌肥大 - 脑综合征如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

先天性肌肥大 - 脑综合征是一种儿科疾病。佳学基因对先天性肌肥大 - 脑综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行先天性肌肥大 - 脑综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

先天性肌肥大 - 脑综合征疾病介绍：

氯辅助Cornelia de Lange综合征（CdLS）的特征是独特的面部特征，生长迟缓（产前发作;终身<第5百分位数），多毛症和上肢减少缺陷，范围从细微的指骨异常到寡指（缺失的数字）。颅面特征包括synophrys，高度拱形的眉毛，长睫毛，带有前倾鼻孔的短鼻子，小间距齿和小头畸形。智商的范围从30到102（平均值：53）。许多人表现出自闭症和自我毁灭倾向。频繁的发现包括心脏间隔缺损，胃肠功能障碍，听力丧失，近视，隐睾或生殖器发育不良。表现较轻的个体具有较少的严重生长，认知和肢体受累，但通常具有与CdLS一致的面部特征。临床特征：Brachycephaly;前发际线低;突出的鼻梁;前哨的;短脖子; Synophrys; Cutis marmorata;多毛症; Brachydactyly综合征; X连锁隐性遗传;肥厚型心肌病;短脚;讲话不好;有限的肘部运动;近端放置拇指。该病临床表征有：短头畸形；前发际低；鼻梁突出；鼻孔前翻；短颈；一字眉；大理石样皮肤；女性多毛症；短指畸形综合征；肥厚性心肌病；短脚；少言寡语；肘运动受限；拇指近置。

先天性肌肥大 - 脑综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性肌肥大 - 脑综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性肌肥大 - 脑综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性肌肥大 - 脑综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性肌肥大 - 脑综合征，实现先天性肌肥大 - 脑综合征遗传阻断的目的。

先天性肌肥大 - 脑综合征遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，先天性肌肥大 - 脑综合征是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将先天性肌肥大 - 脑综合征的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现先天性肌肥大 - 脑综合征的患病风险。所以，要避免先天性肌肥大 - 脑综合征的遗传风险，先要做先天性肌肥大 - 脑综合征致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

立即咨询：点击此处。