【佳学基因检测】先天性白内障分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

先天性白内障是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

先天性白内障疾病介绍：

先天型白内障是儿童常见的眼病。出生后先进年发生的晶体部分或全部混浊，称为先天性天性白内障。按晶体混浊的形态、部位、病因进行分类：1、前极白内障：是在胚胎时期晶体泡从外胚叶有效脱离所至，双眼晶体混浊对称，位于晶体前囊的正中，成一圆点状，有时稍突出于前房呈金字塔形，一般范围较小。不影响视力。2、后极白内障：其混浊位于晶体后囊正中，此种白内障虽然多为静止性，但因接近眼球光学中心，故对视力影响。3、绕核白内障：又名板层白内障，是儿童常见的白内障，双侧对称，此种白内障晶体的胚胎核多较透明，其特征是围绕胎儿核的板层混浊。在核周围有许多带形混浊包绕，并有许多白色条索样混浊骑跨在带形混浊区的赤道部上，故称绕核白内障，其视力下降程度与中央区核混浊的大小及密度有关。4、冠状白内障：常为比侧对称，不少有遗传因素，晶体混浊多在青春期后不久出现。位于周边皮质深层，混浊呈大小不等的短棒状，水滴状，其园端指向中央，由于呈放射状排列，形如花冠，此种白内障为静止性晶体中央部透明，不影响视力，位有些病人伴有老年皮质性白内障。5、全白内障：双侧对称的晶体有效混浊，病因可以是遗传性的常合并其他眼部畸形，也可以由于子宫内炎症引起。

先天性白内障基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性白内障不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性白内障发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性白内障的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性白内障，实现先天性白内障遗传阻断的目的。

先天性白内障的基因检测有什么用？

先天性白内障的基因解码比基因检测更正确。可以区分先天性白内障和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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