【佳学基因检测】Chanarin-Dorfman如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

Chanarin-Dorfman是一种儿科疾病。佳学基因对Chanarin-Dorfman的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Chanarin-Dorfman遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Chanarin-Dorfman疾病介绍：

Chanarin-Dorfman综合征是一种脂肪（油脂）在体内存储异常的疾病。患者机体无法分解甘油三酯，这些脂肪堆积在器官和组织，包括皮肤、肝、肌肉、肠、眼睛、耳朵。患者通常在出生时皮肤干燥、呈鳞状（鱼鳞病），另外还包括肝肿大、白内障、共济失调、听力丧失、身材矮小、肌肉无力（肌病）、眼球震颤、轻度智力障碍。症状在患者间差异很大，有些患者可能只有鱼鳞病，而其他患者可能具有累及机体其他部位的症状。

Chanarin-Dorfman基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Chanarin-Dorfman不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Chanarin-Dorfman发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Chanarin-Dorfman的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Chanarin-Dorfman，实现Chanarin-Dorfman遗传阻断的目的。

Chanarin-Dorfman的基因检测有什么用？

Chanarin-Dorfman的基因解码比基因检测更正确。可以区分Chanarin-Dorfman和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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