【佳学基因检测】脑海绵状血管畸形2基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

脑海绵状血管畸形2是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

脑海绵状血管畸形2疾病介绍：

脑海绵状血管畸形（CCM）是脑和脊髓中的血管畸形，包括紧密聚集的，扩大的毛细血管通道（洞穴），具有单层内皮，没有成熟的血管壁元件或正常介入的脑实质。 CCM的直径范围从几毫米到几厘米。 CCM随着时间的推移而增加或减少并且数量增加。可以识别数百个病变，这取决于人的年龄以及所使用的脑成像的质量和类型。尽管已经在婴儿和儿童中报道了CCM，但在第二和第五十年间，大多数患者的癫痫发作，局灶性神经功能缺损，非特异性头痛和脑出血都有明显的发现。高达50％的患有CCM的人在其一生中仍然没有症状。家族性脑海绵状血管畸形（FCCM）定义为至少两个家庭成员中CCM的发生和/或多个CCM的存在和/或在已知突变的三个基因之一中存在致病突变引起家族性CCM。皮肤血管病变在9％的FCCM和视网膜血管病变中发现近5％。临床特征：中风;头痛。该病临床表征有：卒中；头痛。

脑海绵状血管畸形2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为脑海绵状血管畸形2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，脑海绵状血管畸形2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了脑海绵状血管畸形2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有脑海绵状血管畸形2，实现脑海绵状血管畸形2遗传阻断的目的。

脑海绵状血管畸形2的基因检测有什么用？

脑海绵状血管畸形2的基因解码比基因检测更正确。可以区分脑海绵状血管畸形2和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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