【佳学基因检测】乳糜泻4型基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

乳糜泻4型是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

乳糜泻4型疾病介绍：

乳糜泻，也称为腹腔口炎和麸质敏感性肠病，是一种受环境因素和遗传因素影响的小肠多因素疾病。其特征在于摄入小麦谷蛋白或相关的黑麦和大麦蛋白后由小肠粘膜的炎性损伤引起的吸收不良（Farrell和Kelly总结，2002）。有关乳糜泻遗传异质性的其他信息和讨论，见212750.临床特征：腹腔疾病;面筋不耐症。该病临床表征有：乳糜泻；麸质不耐受。

乳糜泻4型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为乳糜泻4型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，乳糜泻4型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了乳糜泻4型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有乳糜泻4型，实现乳糜泻4型遗传阻断的目的。

乳糜泻4型遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，乳糜泻4型是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将乳糜泻4型的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现乳糜泻4型的患病风险。所以，要避免乳糜泻4型的遗传风险，先要做乳糜泻4型致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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