【佳学基因检测】锚蛋白B相关的心律失常基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

锚蛋白B相关的心律失常是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

锚蛋白B相关的心律失常疾病介绍：

ANK2中的功能丧失突变可导致广谱的临床心脏表型。一些突变的携带者（例如，E1425G，106410.0001）显示QT间期延长，应激和/或运动诱导的多形性室性心律失常，晕厥和心源性猝死。具有其他变体的患者显示临床表型，有时是轻微的，延伸超过LQTS，导致标签“锚蛋白-B综合征”。这些表型包括心动过缓，窦性心律失常，延迟传导/传导阻滞，特发性心室颤动和儿茶酚胺能多形性室性心动过速（Mohler等，2007）。临床特征：晕厥;心脏猝死; QT间期延长;窦性心动过缓;心房颤动。该病临床表征有：晕厥；心脏猝死；QT间期延长；窦性心动过缓；房颤。

锚蛋白B相关的心律失常基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为锚蛋白B相关的心律失常不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，锚蛋白B相关的心律失常发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了锚蛋白B相关的心律失常的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有锚蛋白B相关的心律失常，实现锚蛋白B相关的心律失常遗传阻断的目的。

如何做锚蛋白B相关的心律失常基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致锚蛋白B相关的心律失常发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致锚蛋白B相关的心律失常发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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