【佳学基因检测】心脏骤停可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

心脏骤停是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

心脏骤停疾病介绍：

心脏有一个控制心跳节奏的内部电系统 ,出问题会引起心律失常，称为心律失常，心律失常的类型很多，在心律失常期间，心率可能太快、太慢，或者停止跳动。心脏骤停（SCA）发生在心脏发生心律失常导致其停止跳动时，这与心脏病发作不同，心脏病发作时心脏通常会继续跳动，但心脏泵血停止。SCA有很多可能的原因。它们包括冠心病，身体压力和一些遗传性疾病。有时心脏骤停没有已知的原因。没有医疗救护，患者将在几分钟内死亡。如果他们早期除颤，则不太可能死亡。除颤会发出电击使心脏恢复正常。给有心脏骤停的人进行心肺复苏（CPR），直到完成除颤。如果您有心脏骤停，植入式心脏除颤器（ICD）可降低第二次心脏骤停死亡的机会。

心脏骤停基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为心脏骤停不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，心脏骤停发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了心脏骤停的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有心脏骤停，实现心脏骤停遗传阻断的目的。

心脏骤停基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断心脏骤停的遗传，需要通过心脏骤停致病基因鉴定基因解码，找到导致病人心脏骤停发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断心脏骤停的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是心脏骤停遗传阻断的基础是心脏骤停的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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