【佳学基因检测】卡巴咪嗪过敏分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

卡巴咪嗪过敏是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

卡巴咪嗪过敏疾病介绍：

卡马西平引起各种形式的过敏反应，从斑丘疹疹到严重的起泡反应。 已显示HLA-B * 1502等位基因与汉族和其他亚洲人群中的卡马松 - 松诱导的史蒂文斯 - 约翰逊综合征和中毒性表皮坏死松解症（SJS-TEN）密切相关，但在欧洲人群中则不然。该病临床表征有：斑丘疹；严重起泡。

卡巴咪嗪过敏基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为卡巴咪嗪过敏不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，卡巴咪嗪过敏发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了卡巴咪嗪过敏的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有卡巴咪嗪过敏，实现卡巴咪嗪过敏遗传阻断的目的。

卡巴咪嗪过敏的基因检测有什么用？

卡巴咪嗪过敏的基因解码比基因检测更正确。可以区分卡巴咪嗪过敏和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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