【佳学基因检测】毛细血管-动静脉畸形综合征基因筛查怎么做才会正确？
疾病确诊导读：
毛细血管-动静脉畸形综合征是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。
毛细血管-动静脉畸形综合征疾病介绍：
毛细管畸形-动静脉畸形综合征（CM-AVM）是人体血管系统的病变。血管系统由动脉、静脉和毛细血管组成。富含氧气的血液经由动脉从心脏输送到人体的各个器官和组织，再经过静脉回流到心脏。动脉和静脉通过微小的血管连接，这些小血管叫做毛细血管。 CM-AVM的特点是毛细血管畸形，异常扩张的毛细血管增加皮肤表面附近的血流量。这些毛细血管畸形外观表现为皮肤上有多发小而圆的红斑。大多数患者的毛细血管畸形发生于面部，手臂和腿部。这些斑点可能是从出生就存在，也可能在儿童时才出现。毛细血管畸形本身通常不会引起任何健康问题。 一些CM-AVM患者可能仅有毛细血管畸形。但有些患者可能有更严重的血管畸形，如动静脉畸形、动静脉瘘。动静脉畸形和动静脉瘘是动脉、静脉、毛细血管之间的异常连接，影响血液循环。根据它们发生的部位，这些畸形可与异常出血、偏头痛、癫痫发作和心脏衰竭有关。在某些情况下，并发症可能危及生命。CM-AVM患者的动静脉畸形和动静脉瘘等并发症往往在婴儿期或幼儿期即出现，但有一些患者可能没有任何症状。 CM-AVM的一些血管畸形类似于帕克斯-韦伯综合征。除了血管畸形外，帕克斯韦伯综合征通常还有单个肢体的过度生长。 CM-AVM和一部分帕克斯韦伯综合征的患者具有相同的遗传学基础。
毛细血管-动静脉畸形综合征基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为毛细血管-动静脉畸形综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，毛细血管-动静脉畸形综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了毛细血管-动静脉畸形综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有毛细血管-动静脉畸形综合征，实现毛细血管-动静脉畸形综合征遗传阻断的目的。
毛细血管-动静脉畸形综合征遗传测试花钱多吗？
根据佳学基因的专家介绍，毛细血管-动静脉畸形综合征是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将毛细血管-动静脉畸形综合征的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现毛细血管-动静脉畸形综合征的患病风险。所以，要避免毛细血管-动静脉畸形综合征的遗传风险，先要做毛细血管-动静脉畸形综合征致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。
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