【佳学基因检测】孟买表型如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

孟买表型是一种儿科疾病。佳学基因对孟买表型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行孟买表型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

孟买表型疾病介绍：

认识到两种主要类型的隐性H缺陷型红细胞表型：（1）非分泌型经典孟买型（h null和se（FUT2; 182100）无），H缺乏红细胞和唾液，和（2）分泌者孟买型（h null，Se杂合型），红细胞H缺乏但分泌物中ABH正常。后者被指定为孟买表型。在该2位点模型中，H血型基因座确定红血球谱系中H抗原（以及A和/或B抗原）的表达，而SE基因座控制H表达（并且因此控制A或B抗原表达）在各种分泌上皮细胞和唾液中。除需要输血的情况外，孟买和巴布亚个体没有明显的有害表型，其中除了其他缺乏H的个体外，它们与所有供体都是交叉配型不相容的（Kelly et al。，1994总结）。

孟买表型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为孟买表型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，孟买表型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了孟买表型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有孟买表型，实现孟买表型遗传阻断的目的。

孟买表型的基因检测有什么用？

孟买表型的基因解码比基因检测更正确。可以区分孟买表型和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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