【佳学基因检测】睑裂狭小综合征1型可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

睑裂狭小综合征1型是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

睑裂狭小综合征1型疾病介绍：

睑裂病是一种先天性疾病，其特征是水平狭窄的睑裂。它也是综合症睑痉挛，眼睑下垂和内ep赘皮综合征的一部分，也称为睑裂综合症，这是一种患者双侧上睑下垂，眼睑尺寸垂直和水平减少的病症。鼻梁扁平，眶缘发育不全。垂直和水平睑裂（眼睑开口）都缩短了;眼睛也比通常的间隔更宽，也被称为telecanthus。 Vignes（1889）可能首先描述了这个实体，即眼睑发育不良。有两种已知类型的睑裂病，1型和2型。尽管研究有限，但已知1型和2型表现出与上述相同的症状，但1型也具有卵巢功能不全（POI）的特征。在女性中，这会导致年仅15岁的患者出现更年期症状。这是由于FOXL2基因的缩短。除了小的睑裂，其特征还包括内ep赘皮（在内侧方向折叠弯曲，在内眼角下方），低鼻梁，眼睑下垂和眼睑下垂。

睑裂狭小综合征1型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为睑裂狭小综合征1型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，睑裂狭小综合征1型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了睑裂狭小综合征1型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有睑裂狭小综合征1型，实现睑裂狭小综合征1型遗传阻断的目的。

如何进行睑裂狭小综合征1型的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行睑裂狭小综合征1型的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定睑裂狭小综合征1型发生的基因原因。不知道如何进行睑裂狭小综合征1型的基因解码、基因检测。佳学基因是睑裂狭小综合征1型基因解码的专业机构，使得睑裂狭小综合征1型的基因检测方便而又正确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致睑裂狭小综合征1型发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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