【佳学基因检测】双相情感障碍，易感型可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

双相情感障碍，易感型是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

双相情感障碍，易感型疾病介绍：

分裂情感障碍（SZA，SZD或SAD）是一种精神障碍，其特征在于异常的思维过程和失调的情绪。当患者具有精神分裂症和情绪障碍 - 双相情感障碍或抑郁症 - 的特征时进行诊断，但不严格满足单独的诊断标准。双极型的特征是躁狂症，轻躁狂或混合性发作的症状;抑郁症仅由抑郁症状引起。这种疾病的常见症状包括幻觉，妄想和无序的言语和思维。症状的发作通常始于青年期，目前终生患病率不确定，因为该疾病被重新定义，但DSM-IV患病率估计值不到人口的百分之一，在0.5％至0.8％的范围内。诊断基于观察到的行为和人们报告的经历。

双相情感障碍，易感型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为双相情感障碍，易感型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，双相情感障碍，易感型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了双相情感障碍，易感型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有双相情感障碍，易感型，实现双相情感障碍，易感型遗传阻断的目的。

双相情感障碍，易感型基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断双相情感障碍，易感型的遗传，需要通过双相情感障碍，易感型致病基因鉴定基因解码，找到导致病人双相情感障碍，易感型发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断双相情感障碍，易感型的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是双相情感障碍，易感型遗传阻断的基础是双相情感障碍，易感型的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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