【佳学基因检测】双侧感音神经性听力障碍如何确诊?

疾病确诊导读：

双侧感音神经性听力障碍是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

双侧感音神经性听力障碍疾病介绍：

双侧感觉神经性听力障碍。病变位于螺旋器的毛细胞、听神经或各级听中枢，对声音的感受与神经冲动的传导发生障碍，所引起的听力下降即为感音神经性耳聋。其中毛细胞病变引起者称感音性聋（耳蜗性聋或终器性聋）常有重振现象，病变位于听神经及其传导径路者称神经性（蜗后性聋或之后性聋），其特点为语言辨别率明显下降。病变发生于大脑皮层听中枢者称中枢性聋，常伴有其经神经系统症状。

双侧感音神经性听力障碍基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为双侧感音神经性听力障碍不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，双侧感音神经性听力障碍发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了双侧感音神经性听力障碍的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有双侧感音神经性听力障碍，实现双侧感音神经性听力障碍遗传阻断的目的。

如何做双侧感音神经性听力障碍的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是双侧感音神经性听力障碍的发病原因，并持续研究双侧感音神经性听力障碍发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：//www.looklottery.vip.

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