【佳学基因检测】Bardet-Biedl综合征15基因测序可以阻断遗传吗？
遗传阻断导读：
Bardet-Biedl综合征15是一种儿科疾病。佳学基因对Bardet-Biedl综合征15的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Bardet-Biedl综合征15遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
Bardet-Biedl综合征15疾病介绍：
Bardet-Biedl综合征影响着身体的许多部分。患者有不同的症状。视力丧失是Bardet-Biedl综合征的主要特征。视力丧失是由于眼睛后部的感光组织（视网膜）逐渐恶化导致的。夜视问题在儿童期显现，之后会在侧面（外围）视觉中出现盲点。随着时间的推移，这些盲点扩大并合并以产生隧道视觉。大多数患者发展为中心视力模糊，青春期或成年早期成为盲人。肥胖是Bardet-Biedl综合征的另一特征。童年早期开始体重增加，在一生中一直持续增加。肥胖的并发症包括2型糖尿病，高血压，高胆固醇血症。其他主要症状包括多指（趾）、智力残疾、生殖器异常。患病男性性腺机能减退，通常会导致不孕。许多患者还有肾功能异常，严重者会危机生命。其他特征可包括发音受损，运动技能（如站立和行走）延迟，行为问题如情绪不恰当的爆发，协调性差，独特的面部特征，牙齿异常，并指（趾），部分或全部嗅觉丧失。此外，这种病还会影响心脏，肝脏和消化系统。
Bardet-Biedl综合征15基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Bardet-Biedl综合征15不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Bardet-Biedl综合征15发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Bardet-Biedl综合征15的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Bardet-Biedl综合征15，实现Bardet-Biedl综合征15遗传阻断的目的。
Bardet-Biedl综合征15风险基因检测在哪儿做比较好？
首先要查找可以进行Bardet-Biedl综合征15基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对Bardet-Biedl综合征15进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索Bardet-Biedl综合征15，可以看到佳学基因可以做Bardet-Biedl综合征15的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对Bardet-Biedl综合征15的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行Bardet-Biedl综合征15的风险检测是确定无疑的了。
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