【佳学基因检测】自闭症16可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

自闭症16是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

自闭症16疾病介绍：

孤独症（自闭症），原型普遍性发育障碍（PDD），通常在3岁时明显。它的特点是口头沟通有限或缺乏，缺乏互惠的社会互动或反应，以及限制，刻板和仪式化的兴趣和行为模式（Bailey等，1996; Risch等，1999）。 “孤独症谱系障碍”，有时称为ASD，是一种包括不太严重的障碍性亚斯伯格综合征（见ASPG1; 608638）和广泛性发育障碍（未另行规定）的广泛表型（PDD-NOS）。 “广泛孤独症表型”包括患有自闭症症状的个体，但不符合自闭症或其他疾病的完整标准。约有三分之二的ASD患者有智力低下，除了阿斯伯格综合征——该病患明显缺乏精神发育（Jones et al。，2008）。

自闭症16基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为自闭症16不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，自闭症16发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了自闭症16的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有自闭症16，实现自闭症16遗传阻断的目的。

自闭症16遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行自闭症16基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对自闭症16进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索自闭症16，可以看到佳学基因可以做自闭症16的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对自闭症16的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行自闭症16的风险检测是确定无疑的了。

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