【佳学基因检测】耳髁突综合征如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

耳髁突综合征是一种儿科疾病。佳学基因对耳髁突综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行耳髁突综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

耳髁突综合征疾病介绍：

耳髁突综合征是影响面部发育，特别是耳朵和下颌（下颚）发育的病症。大多数具有耳髁突综合征的人具有畸形的外耳。这种疾病的标志是称为问号耳朵的耳朵异常，是指具有由将耳朵上部与耳垂分开的裂口引起的特殊问号形状的耳朵。在耳髁突综合征中可能发生的其他耳畸形包括杯状耳朵，耳朵的褶皱和凹槽比正常的少（被描述为简单），窄耳道，耳朵前面或后面的皮肤结节，以及耳朵向后旋转。一些患者也具有听力损失。下颌骨的异常是耳髁突综合征的另一个特征。这些异常通常包括异常小的下巴（小颌畸形）和颞下颌关节故障（TMJ），其将下颌与颅骨连接。TMJ的问题影响上颚和下颚配合在一起的方式，并且可能使打开和关闭嘴变的困难。术语髁在疾病名称中是指下颌骨髁，其是形成TMJ一部分的下颌骨的上部。耳髁突综合征的其他特征可能包括面颊突出、异常小的嘴（小口畸形）、面部右侧和左侧结构尺寸和形状的差异（面部不对称）以及上颚开口（腭裂）。这些特征各不相同，甚至在同一家庭的受影响成员中也是如此。

耳髁突综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为耳髁突综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，耳髁突综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了耳髁突综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有耳髁突综合征，实现耳髁突综合征遗传阻断的目的。

耳髁突综合征的基因检测有什么用？

耳髁突综合征的基因解码比基因检测更正确。可以区分耳髁突综合征和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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