【佳学基因检测】AUBERGER血型基因多态性Au（a）/ Au（b）如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

AUBERGER血型基因多态性Au（a）/ Au（b）是一种儿科疾病。佳学基因对AUBERGER血型基因多态性Au（a）/ Au（b）的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行AUBERGER血型基因多态性Au（a）/ Au（b）遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

AUBERGER血型基因多态性Au（a）/ Au（b）疾病介绍：

该血型系统名称为: Lutheran, 记作 LU抗原表位为：Protein (member of the immunoglobulin superfamily). Set of 21 antigens. 位于染色体19q13.32.

AUBERGER血型基因多态性Au（a）/ Au（b）基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为AUBERGER血型基因多态性Au（a）/ Au（b）不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，AUBERGER血型基因多态性Au（a）/ Au（b）发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了AUBERGER血型基因多态性Au（a）/ Au（b）的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有AUBERGER血型基因多态性Au（a）/ Au（b），实现AUBERGER血型基因多态性Au（a）/ Au（b）遗传阻断的目的。

AUBERGER血型基因多态性Au（a）/ Au（b）的基因检测有什么用？

AUBERGER血型基因多态性Au（a）/ Au（b）的基因解码比基因检测更正确。可以区分AUBERGER血型基因多态性Au（a）/ Au（b）和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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