【佳学基因检测】非典型溶血性尿毒综合征如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

非典型溶血性尿毒综合征是一种儿科疾病。佳学基因对非典型溶血性尿毒综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行非典型溶血性尿毒综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

非典型溶血性尿毒综合征疾病介绍：

溶血性尿毒症综合征（HUS）的特征是在肾和其他器官的微循环中由血小板血栓引起的溶血性贫血，血小板减少和肾衰竭。典型的（获得性）HUS由诸如产生强大志贺样外毒素的大肠杆菌菌株（Stx-E.coli）等传染原引发，而非典型HUS（aHUS）可以是遗传性，获得性或特发性（原因不明）。非典型HUS的发作范围从产前到成年。具有遗传性非典型HUS的个体即使在出现发作后有效康复后也经常反复。 60％的遗传性aHUS发展为终末期肾病（ESRD）。

非典型溶血性尿毒综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为非典型溶血性尿毒综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，非典型溶血性尿毒综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了非典型溶血性尿毒综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有非典型溶血性尿毒综合征，实现非典型溶血性尿毒综合征遗传阻断的目的。

如何做非典型溶血性尿毒综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致非典型溶血性尿毒综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致非典型溶血性尿毒综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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