【佳学基因检测】家族性房颤15分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

家族性房颤15是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

家族性房颤15疾病介绍：

心房颤动是贼常见的持续性心律紊乱，超过200万美国人受累，总体患病率为0.89％。 随着年龄的增长，患病率迅速上升，在40岁和60岁之间增加到2.3％，在65岁时增加到5.9％。贼可怕的并发症是血栓栓塞性中风（Brugada et al。，1997）。有关家族性房颤的遗传异质性的讨论，请参见ATFB1（608583）。心房颤动（简称房颤）是贼常见的持续性心律失常。随着年龄增长房颤的发生率不断增加，中国75岁以上人群可达10%。房颤时心房激动的频率达300～600次/分，心跳频率往往快而且不规则，有时候可达100～160次/分，不仅比正常人心跳快得多，而且先进不整齐，心房失去有效的收缩功能。房颤患病率还与冠心病、高血压病和心力衰竭等疾病有密切关系。该病临床表征有：心房扑动；房颤。

家族性房颤15基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性房颤15不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性房颤15发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性房颤15的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性房颤15，实现家族性房颤15遗传阻断的目的。

家族性房颤15基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事家族性房颤15的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写家族性房颤15词条，每年为数千患者找到了家族性房颤15的基因原因。家族性房颤15基因检测基因解码操作非常简便。进入//www.looklottery.vip，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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