【佳学基因检测】家族性房颤11型基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

家族性房颤11型是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

家族性房颤11型疾病介绍：

心房颤动是贼常见的持续性心律紊乱，超过200万美国人受累，总体患病率为0.89％。 随着年龄的增长，患病率迅速上升，在40岁和60岁之间增加到2.3％，在65岁时增加到5.9％。贼可怕的并发症是血栓栓塞性中风（Brugada et al。，1997）。有关家族性房颤的遗传异质性的讨论，请参见ATFB1（608583）。心房颤动（简称房颤）是贼常见的持续性心律失常。随着年龄增长房颤的发生率不断增加，中国75岁以上人群可达10%。房颤时心房激动的频率达300～600次/分，心跳频率往往快而且不规则，有时候可达100～160次/分，不仅比正常人心跳快得多，而且先进不整齐，心房失去有效的收缩功能。房颤患病率还与冠心病、高血压病和心力衰竭等疾病有密切关系。该病临床表征有：房颤。

家族性房颤11型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性房颤11型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性房颤11型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性房颤11型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性房颤11型，实现家族性房颤11型遗传阻断的目的。

如何做家族性房颤11型基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致家族性房颤11型发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致家族性房颤11型发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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