【佳学基因检测】散光如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

散光是一种儿科疾病。佳学基因对散光的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行散光遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

散光疾病介绍：

散光（来自希腊语“a”意指缺席和“污名”含义点）是通过折射介质进入眼睛的平行光线不聚焦在单个点上的条件。角膜和非角膜因素都有助于屈光散光。角膜散光主要是角膜非球面前表面的结果，可以通过角膜曲率计容易地测量;在一小部分情况下（大约1/10），效果被背面中和。在大多数研究中没有考虑角膜背面的曲率，因为它更难以测量;此外，在严重的角膜散光的情况下，有证据表明两个表面具有相同的构造。非角膜因素是晶状体的2个表面的曲率误差，透镜的折射率的不规则性和偏心的透镜位置。由于角膜是眼睛折射系统的主要成分，因此高度散光的角膜很可能导致类似的散光眼睛屈光（Clementi等人，1998年总结）。该病临床表征有：远视散光；远视散光；远视散光；巨角膜；屈光异常；屈光异常；远视；近视；扁平角膜；中心周围视网膜色素变性；屈光参差；角膜的曲率异常。

散光基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为散光不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，散光发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了散光的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有散光，实现散光遗传阻断的目的。

如何做散光基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致散光发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致散光发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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