【佳学基因检测】载脂蛋白A-I缺乏症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

载脂蛋白A-I缺乏症是一种儿科疾病。佳学基因对载脂蛋白A-I缺乏症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行载脂蛋白A-I缺乏症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

载脂蛋白A-I缺乏症疾病介绍：

载脂蛋白是血浆脂蛋白中的蛋白质部分，能够结合和运输血脂到机体各组织进行代谢及利用的蛋白质。大量研究发现载脂蛋白基因发生突变，形成不同等位基因型多态性，并进一步形成不同表型的载脂蛋白，可影响血脂代谢和利用，从而影响高脂血症、动脉粥样硬化、心脑bet雷竞技 等的发生和发展。

载脂蛋白A-I缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为载脂蛋白A-I缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，载脂蛋白A-I缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了载脂蛋白A-I缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有载脂蛋白A-I缺乏症，实现载脂蛋白A-I缺乏症遗传阻断的目的。

如何做载脂蛋白A-I缺乏症基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致载脂蛋白A-I缺乏症发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致载脂蛋白A-I缺乏症发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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