【佳学基因检测】神经性厌食症1如何确诊?

疾病确诊导读：

神经性厌食症1是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

神经性厌食症1疾病介绍：

饮食失调的特征是严重的饮食行为紊乱，通常在青春期晚期和成年早期发病。认识到三种主要类型：神经性厌食症（AN），神经性贪食症（BN; 607499）和没有特别说明的饮食失调症（EDNOS）。 AN的特征在于对体重增加的痴迷，严重限制进食和低体重。在女性中，AN在精神疾病中的死亡率贼高（Sullivan，1995）。 AN分为2种临床亚型，限制神经性厌食症（RAN）和暴食/清除神经性厌食症（BPAN）。 BN可以在任何体重下发生并且以暴食和补偿性减肥行为为特征。家族研究表明AN患者亲属进食障碍的患病率增加（Lilenfeld等，1998），双胞胎研究（Holland et al。，1984; Wade et al。，2000）估计了同卵双胞胎的一致性AN的比例为52％至56％，而AN与双卵双胞胎的一致率估计为5％至11％（Grice et al。，2002）

神经性厌食症1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为神经性厌食症1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，神经性厌食症1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了神经性厌食症1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有神经性厌食症1，实现神经性厌食症1遗传阻断的目的。

神经性厌食症1基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断神经性厌食症1的遗传，需要通过神经性厌食症1致病基因鉴定基因解码，找到导致病人神经性厌食症1发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断神经性厌食症1的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是神经性厌食症1遗传阻断的基础是神经性厌食症1的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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