【佳学基因检测】Ankyrin-B综合征如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
Ankyrin-B综合征是一种儿科疾病。佳学基因对Ankyrin-B综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Ankyrin-B综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
Ankyrin-B综合征疾病介绍：
Ankyrin-B综合征与心脏正常节律（心律失常）相关的各种心脏问题有关。心律由高度协调的心脏电信号控制。在ankyrin-B综合征中，电信号传导的不同步骤的破坏可导致心律失常，并且由此产生的心脏问题在受累者之间变化。具有锚蛋白-B综合征的个体可能具有窦房结（SA）的问题，其产生开始每次心跳的电脉冲。 SA节点运作不正常，心跳可能太慢（心动过缓）。在少数患有锚蛋白-B综合征的人中，心脏需要比平常更长的时间来在节拍之间充电，这被称为延长的QT间期（长QT）。一些受累者心脏腔室之间电脉冲的进展（传导）受损，这可能导致称为心脏传导阻滞的问题。其他心脏病在ankyrin-B综合征中发生的包括心脏上腔室（心房纤颤）或下腔室（心室颤动）的不规则和不协调的电活动以及称为儿茶酚胺能多形性室性心动过速（CPVT）的异常，其中心脏增加速率可以引发异常快速和不规则的心跳，称为室性心动过速。在患有锚蛋白-B综合征的人中，心律失常可导致昏厥（晕厥）或心脏骤停和猝死。当与QT间期延长相关时，该病症有时被归类为长QT综合征4.但是，因为可能导致额外的心脏问题从同一基因的变化来看，长QT综合征4通常可能是锚蛋白-B综合征的一部分。
Ankyrin-B综合征基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Ankyrin-B综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Ankyrin-B综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Ankyrin-B综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Ankyrin-B综合征，实现Ankyrin-B综合征遗传阻断的目的。
如何做Ankyrin-B综合征基因检测？
佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Ankyrin-B综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致Ankyrin-B综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。
立即咨询：点击此处。
