【佳学基因检测】ACTH缺乏症基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

ACTH缺乏症是一种儿科疾病。佳学基因对ACTH缺乏症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行ACTH缺乏症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

ACTH缺乏症疾病介绍：

先天性孤立性促肾上腺皮质激素缺乏症的特征是新生儿期出现严重低血糖，约占半数病例的癫痫发作;胆汁淤积性黄疸延长;和非常低的血浆ACTH水平，对CRH没有显着反应（122560）。血浆皮质醇水平也极低（Vallette-Kasic等，2005）。 TBX19是启动POMC基因（176830）转录所必需的，该基因产生ACTH来源的前体肽（Lamolet等，2001）。临床特征：常染色体隐性遗传;前垂体功能减退症;肾上腺皮质功能不全;空腹低血糖;促肾上腺皮质激素缺乏症。该病临床表征有：垂体前叶功能减退症；肾上腺功能不全；空腹低血糖；促肾上腺皮质激素不足。

ACTH缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为ACTH缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，ACTH缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了ACTH缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有ACTH缺乏症，实现ACTH缺乏症遗传阻断的目的。

如何进行ACTH缺乏症的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行ACTH缺乏症的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定ACTH缺乏症发生的基因原因。不知道如何进行ACTH缺乏症的基因解码、基因检测。佳学基因是ACTH缺乏症基因解码的专业机构，使得ACTH缺乏症的基因检测方便而又正确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致ACTH缺乏症发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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