【佳学基因检测】肢端-额鼻骨发育障碍如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

肢端-额鼻骨发育障碍是一种儿科疾病。佳学基因对肢端-额鼻骨发育障碍的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行肢端-额鼻骨发育障碍遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

肢端-额鼻骨发育障碍疾病介绍：

Verloes等。 （1992）描述了一种罕见的鼻前发育异常变异（见FND1,136760），指定为肢端性鼻窦发育不良（AFND），其中类似的颅面畸形与可变的中枢神经系统畸形和肢体缺陷相关，包括胫骨发育不全/发育不全，马蹄内翻足，足部的多轴前肢。临床特征：隐睾;腭裂; Brachycephaly;鼻翼异常;青光眼; Telecanthus;近视;指畸形; Talipes equinovarus;厚钉;脉络丛囊肿;脊膜膨出;鼻中线缺陷;颌面部发育不良; Retrocerebellar囊肿。该病临床表征有：隐睾；腭裂；短头畸形；鼻翼异常；青光眼；内眦距过宽；近视；并指（趾）畸形；马蹄内翻足；厚甲；脉络丛囊肿；脑脊膜膨出；鼻中线缺陷；下颌骨发育障碍；Retrocerebellar囊肿。

肢端-额鼻骨发育障碍基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为肢端-额鼻骨发育障碍不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，肢端-额鼻骨发育障碍发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了肢端-额鼻骨发育障碍的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有肢端-额鼻骨发育障碍，实现肢端-额鼻骨发育障碍遗传阻断的目的。

肢端-额鼻骨发育障碍遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，肢端-额鼻骨发育障碍是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将肢端-额鼻骨发育障碍的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现肢端-额鼻骨发育障碍的患病风险。所以，要避免肢端-额鼻骨发育障碍的遗传风险，先要做肢端-额鼻骨发育障碍致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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