【佳学基因检测】全色盲基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

全色盲是一种儿科疾病。佳学基因对全色盲的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行全色盲遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

全色盲疾病介绍：

全色盲患者有效没有色觉或没有部分色觉。全色盲患者不能感知任何颜色;他们只看到黑色，白色和灰色。不有效色盲是可以辨别一些颜色的，病症形式较温和。全色盲还涉及其它视力问题，包括对光和眩光的敏感性增加（畏光），眼球震颤（不随意的来回眼睛运动）、视力清晰度降低（低视力）。受累者还可以具有远视或近视（近视比较不常见）。这些视觉问题在婴儿出生后的贼初几个月中发展。全色盲与更常见形式的色觉缺陷（也称为色盲）不同，一般色盲患者可以感知颜色，但是难以区分某些颜色，例如红色和绿色。

全色盲基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为全色盲不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，全色盲发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了全色盲的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有全色盲，实现全色盲遗传阻断的目的。

全色盲基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得全色盲的遗传阻断成为可能。如果家族中有全色盲或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

立即咨询：点击此处。