【佳学基因检测】血小板减少基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

血小板减少是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

血小板减少疾病介绍：

由于给予各种形式的肝素（抗凝血剂），肝素诱导的血小板减少症（HIT）是血小板减少症（低血小板计数）的发展。 HIT易于发生血栓形成（血管内血栓的异常形成），因为血小板释放激活凝血酶的微粒，从而导致血栓形成。当确定血栓形成时，该病症被称为肝素诱导的血小板减少症和血栓形成（HITT）。 HIT是由激活血小板的异常抗体的形成引起的。如果接受肝素治疗的患者出现新的或恶化的血栓形成，或血小板计数下降，可以通过特定的血液检查确认HIT。 HIT的治疗需要停止肝素治疗，以及防止血栓形成和选择不会进一步减少血小板计数的药剂。有几种替代品可用于此目的，主要用于danaparoid，fondaparinux，argatroban和bivalirudin。

血小板减少基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为血小板减少不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，血小板减少发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了血小板减少的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有血小板减少，实现血小板减少遗传阻断的目的。

血小板减少的基因检测有什么用？

血小板减少的基因解码比基因检测更正确。可以区分血小板减少和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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