【佳学基因检测】系统性硬皮病如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

系统性硬皮病是一种儿科疾病。佳学基因对系统性硬皮病的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行系统性硬皮病遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

系统性硬皮病疾病介绍：

全身性硬皮病为自身免疫性疾病，影响皮肤和内脏。自身免疫性疾病发生时，免疫系统故障，攻击身体自身的组织和器官。单词“硬皮病”在希腊语是指“硬皮”，是其特征在于在皮肤和其它器官有疤痕组织（纤维化）的累积。该病也被称为“系统性硬化症”，因为纤维化也会影响除皮肤以外的其他器官。纤维化是由于一种较硬的胶原蛋白过量产生引起的，该蛋白通常用于增强和支持结缔组织。系统性硬皮病的体征和症状通常开始发作时伴有“Raynaud现象（雷诺现象）”，可能在纤维化之前几周到几年中发生。“雷诺现象”是指受累者的手指和脚趾在低温或其它应力下会变成白色或蓝色，这是因为携带血液到四肢的小血管出现了问题。系统性硬皮病的另一个早期征兆是手指会膨胀或肿胀，这种情况发生纤维化引起的皮肤增厚和硬化之前。皮肤增厚通常首先发生在手指中（称为“肢端硬化”），并且还可能涉及手和脸。此外，系统性硬皮病患者的手上通常有开放性溃疡、皮肤下有疼痛突起（钙质沉着症）或表皮下有扩大的血管团（毛细血管扩张）。纤维化也可影响内脏，并可导致受累器官损伤或衰竭。最常受影响的器官是食道、心脏、肺和肾脏。可能发生胃灼热、吞咽困难，高血压、肾脏问题、呼吸短促、腹泻或肠假性梗阻，变种情况下，内脏器官也可能受累。有三种类型的系统性硬皮病，根据病症影响的组织来分类。一种类型的系统性硬皮病称为皮肤局限性系统性硬皮病，纤维化通常仅影响手、手臂和面部。皮肤局限性系统性硬皮病曾被称为CREST综合征，这种疾病和硬皮病有共同特征：钙沉积症，雷诺现象，食管运动功能障碍，硬皮病和毛细血管扩张。另一种类型的系统性硬皮病称为皮肤弥漫性全身性硬皮病，纤维化影响大面积皮肤，包括躯干、上臂和腿，并且通常涉及内部器官。在皮肤弥漫性全身性硬皮病中，病症快速恶化并且器官损伤早于其他类型。第三种类型称为“无硬皮的系统性硬化症”（ systemic sclerosis sine scleroderma，“sine”在拉丁文中意味着“没有”），纤维化影响一种或多种内脏但不影响皮肤。约15％至25％的具有系统性硬皮病特征的人还累及结缔组织，具有另一种病症（例如多发性肌炎，皮肌炎，类风湿性关节炎，Sjögren综合征或系统性红斑狼疮）的体征和症状。系统性硬皮病与其他结缔组织异常统称为硬皮病重叠综合征。

系统性硬皮病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为系统性硬皮病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，系统性硬皮病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了系统性硬皮病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有系统性硬皮病，实现系统性硬皮病遗传阻断的目的。

系统性硬皮病遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，系统性硬皮病是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将系统性硬皮病的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现系统性硬皮病的患病风险。所以，要避免系统性硬皮病的遗传风险，先要做系统性硬皮病致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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