【佳学基因检测】皮肤僵硬综合征可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

皮肤僵硬综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

皮肤僵硬综合征疾病介绍：

僵硬的皮肤综合征的特征是坚硬，厚实的皮肤，通常在整个身体上，这限制了关节的活动性并引起屈曲挛缩。其他偶然的发现包括脂肪代谢障碍和肌肉无力（Loeys等，2010）。已经描述了具有相似表型的患者，包括僵硬的皮肤;参见，例如，家族性进行性硬皮病（181750），对称性脂肪瘤病（151800）和先天性筋膜营养不良（228020）。临床特征：肌肉无力;脂肪代谢障碍;周围神经病变;皮肤僵硬。该病临床表征有：肌无力；脂肪营养不良；周围神经病。

皮肤僵硬综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为皮肤僵硬综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，皮肤僵硬综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了皮肤僵硬综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有皮肤僵硬综合征，实现皮肤僵硬综合征遗传阻断的目的。

皮肤僵硬综合征基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得皮肤僵硬综合征的遗传阻断成为可能。如果家族中有皮肤僵硬综合征或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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