【佳学基因检测】Steel综合征基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

Steel综合征是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的Steel综合征患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了Steel综合征的基因解码，可以通过Steel综合征基因检测及早发现和治疗。

Steel综合征疾病介绍：

钢综合征的特征是有特征的相，髋关节脱位和桡骨头，腕骨联合（腕骨融合），身材矮小，脊柱侧凸和颈椎异常。脱位的髋部对外科手术干预有抵抗力（Flynn等，2010总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;脊柱侧弯;突出的额头。该病临床表征有：脊柱侧弯；前额突出。

Steel综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Steel综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Steel综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Steel综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Steel综合征，实现Steel综合征遗传阻断的目的。

如何做Steel综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Steel综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致Steel综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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