【佳学基因检测】斯塔加特病，显性分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

斯塔加特病，显性是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

斯塔加特病，显性疾病介绍：

Stargardt病（斯塔加特病）是遗传性青少年黄斑变性的最常见形式。 与Stargardt疾病相关的进行性视力丧失是由黄斑（视网膜中央部分）的光感受器细胞的死亡引起的。 视网膜是衬在眼睛后面内侧的敏锐的光敏组织。 视网膜中的感光细胞通过将信息从视野传递到大脑来提供视觉。 黄斑对尖锐的中央视觉负责 - 用于阅读，看电视和看脸等任务。 中央视力下降是Stargardt疾病的标志。 侧视通常保留。 斯塔加特病通常在儿童期和青春期发展。 Stargardt病也涉及视网膜色素上皮（黄斑下面的区域）。

斯塔加特病，显性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为斯塔加特病，显性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，斯塔加特病，显性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了斯塔加特病，显性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有斯塔加特病，显性，实现斯塔加特病，显性遗传阻断的目的。

如何做斯塔加特病，显性基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致斯塔加特病，显性发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致斯塔加特病，显性发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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