【佳学基因检测】斯塔加特病4基因诊断如何做？

基因诊断导读：

斯塔加特病4发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道斯塔加特病4基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

斯塔加特病4疾病介绍：

Stargardt病（斯塔加特病）是遗传性青少年黄斑变性的最常见形式。 与Stargardt疾病相关的进行性视力丧失是由黄斑（视网膜中央部分）的光感受器细胞的死亡引起的。 视网膜是衬在眼睛后面内侧的敏锐的光敏组织。 视网膜中的感光细胞通过将信息从视野传递到大脑来提供视觉。 黄斑对尖锐的中央视觉负责 - 用于阅读，看电视和看脸等任务。 中央视力下降是Stargardt疾病的标志。 侧视通常保留。 斯塔加特病通常在儿童期和青春期发展。 Stargardt病也涉及视网膜色素上皮（黄斑下面的区域）。该病临床表征有：黄斑变性；视网膜斑点。

斯塔加特病4基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为斯塔加特病4不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，斯塔加特病4发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了斯塔加特病4的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有斯塔加特病4，实现斯塔加特病4遗传阻断的目的。

斯塔加特病4基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断斯塔加特病4的遗传，需要通过斯塔加特病4致病基因鉴定基因解码，找到导致病人斯塔加特病4发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断斯塔加特病4的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是斯塔加特病4遗传阻断的基础是斯塔加特病4的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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