【佳学基因检测】斯塔加特病1基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

斯塔加特病1是一种儿科疾病。佳学基因对斯塔加特病1的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行斯塔加特病1遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

斯塔加特病1疾病介绍：

Stargardt病（斯塔加特病）是遗传性青少年黄斑变性的最常见形式。 与Stargardt疾病相关的进行性视力丧失是由黄斑（视网膜中央部分）的光感受器细胞的死亡引起的。 视网膜是衬在眼睛后面内侧的敏锐的光敏组织。 视网膜中的感光细胞通过将信息从视野传递到大脑来提供视觉。 黄斑对尖锐的中央视觉负责 - 用于阅读，看电视和看脸等任务。 中央视力下降是Stargardt疾病的标志。 侧视通常保留。 斯塔加特病通常在儿童期和青春期发展。 Stargardt病也涉及视网膜色素上皮（黄斑下面的区域）。该病临床表征有：黄斑变性；牛眼黄斑病变。

斯塔加特病1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为斯塔加特病1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，斯塔加特病1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了斯塔加特病1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有斯塔加特病1，实现斯塔加特病1遗传阻断的目的。

斯塔加特病1可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得斯塔加特病1的遗传阻断成为可能。如果家族中有斯塔加特病1或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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