【佳学基因检测】散发性腹主动脉瘤可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

散发性腹主动脉瘤是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

散发性腹主动脉瘤疾病介绍：

胸主动脉瘤和主动脉夹层（TAAD）的主要心血管表现包括：（1）在主动脉Valsalva氏窦或升主动脉或两者的水平上扩张升主动脉; （2）胸主动脉夹层，包括升（斯坦福A型夹层）或降主动脉（斯坦福B型）。 很少见到涉及降主动脉的动脉瘤。 血管表现可能是唯一的表现。 在没有升主动脉的手术修复的情况下，受影响的个体通常具有渐进性的升主动脉增大，导致急性主动脉夹层。 主动脉疾病的发病和呈现年龄变化很大，其他血管疾病和与主动脉疾病相关的特征也是如此。主动脉瘤与主动脉夹层不同。主动脉夹层可以在同一个地方发生许多动脉瘤。在主动脉夹层中，主动脉壁发生撕裂。这会导致沿着主动脉壁出血并且在某些情况下主动脉有效破裂出血。急性主动脉夹层是一种潜在的危及生命的紧急情况，取决于发生的位置。治疗主动脉动脉瘤以防止夹层是非常重要的。如果发生剥离，患者仍然可以接受手术治疗，但会有更高的并发症风险。

散发性腹主动脉瘤基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为散发性腹主动脉瘤不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，散发性腹主动脉瘤发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了散发性腹主动脉瘤的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有散发性腹主动脉瘤，实现散发性腹主动脉瘤遗传阻断的目的。

如何做散发性腹主动脉瘤的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是散发性腹主动脉瘤的发病原因，并持续研究散发性腹主动脉瘤发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：//www.looklottery.vip.

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