【佳学基因检测】缺乏II类HLA抗原导致的SCID可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

缺乏II类HLA抗原导致的SCID是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

缺乏II类HLA抗原导致的SCID疾病介绍：

由缺乏主要组织相容性复合物II类表达引起的遗传性免疫缺陷病。症状包括上呼吸道和下呼吸道细菌感染，吸收不良，腹泻和粘膜皮肤念珠菌病。临床特征：常染色体隐性遗传;反复性尿路感染;中性粒细胞减少;吸收不良;脑炎;结肠炎;慢性粘膜皮肤念珠菌病;反复性上呼吸道感染;反复性真菌感染;皮肤无反应; Panhypogammaglobulinemia;长期腹泻;反复性病毒感染;严重联合免疫缺陷;丙种球蛋白血症。该病临床表征有：反复性尿路感染；中性粒细胞减少；吸收不良；脑炎；结肠炎；慢性皮肤粘膜念珠菌病；反复性上呼吸道感染；反复真菌感染；皮肤无能；全丙种球蛋白减少血症；长期腹泻；反复病毒感染；重症联合免疫缺陷；丙种球蛋白缺乏血症。

缺乏II类HLA抗原导致的SCID基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为缺乏II类HLA抗原导致的SCID不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，缺乏II类HLA抗原导致的SCID发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了缺乏II类HLA抗原导致的SCID的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有缺乏II类HLA抗原导致的SCID，实现缺乏II类HLA抗原导致的SCID遗传阻断的目的。

如何做缺乏II类HLA抗原导致的SCID的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是缺乏II类HLA抗原导致的SCID的发病原因，并持续研究缺乏II类HLA抗原导致的SCID发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：//www.looklottery.vip.

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