【佳学基因检测】色素性视网膜炎基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

色素性视网膜炎是一种儿科疾病。佳学基因对色素性视网膜炎的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行色素性视网膜炎遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

色素性视网膜炎疾病介绍：

色素性视网膜炎是一组眼部相关疾病，能导致渐进性视力丧失。这些疾病影响视网膜，视网膜是眼睛背部的光敏组织层。色素性视网膜炎患者的视网膜上感光细胞会逐渐恶化，出现视力丧失。色素性视网膜炎的第一症状通常是夜视能力丧失，一般在儿童时期显现。夜视的问题可能使其难以在低光下驾驶。随后，该疾病导致在侧视觉（末梢区域）中形成盲点。随着时间的推移，这些盲点合并以致产生隧道视觉。疾病进展多年或几十年后会影响中央视觉，中央视觉是执行精细任务——如阅读、驾驶和识别面孔——所需要的。在成年期，许多患有色素性视网膜炎的人变成全盲。色素性视网膜炎的症状和体征通常限于视力丧失。当疾病不牵涉其它部位时，被称为非综合征型。研究人员已经确定了几种主要类型的非综合征色素性视网膜炎，一般通过它们的遗传模式来区分：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。通常，色素性视网膜炎是某些综合征的一部分，通常迹些综合征会影响身体其他器官和组织（因此被称为综合征）。色素性视网膜炎的最常见形式是尤塞式综合征，其特征在于幼儿期出现视力丧失和听力损失的组合症状。色素性视网膜炎也是几种其他遗传综合征的特征之一，包括Bardet-Biedl综合征; Refsum病;和神经病-共济失调伴色素性视网膜炎综合征（NARP）。

色素性视网膜炎基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为色素性视网膜炎不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，色素性视网膜炎发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了色素性视网膜炎的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有色素性视网膜炎，实现色素性视网膜炎遗传阻断的目的。

色素性视网膜炎可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得色素性视网膜炎的遗传阻断成为可能。如果家族中有色素性视网膜炎或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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