【佳学基因检测】帕罗西汀不良反应遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

帕罗西汀不良反应发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道帕罗西汀不良反应基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

帕罗西汀不良反应疾病介绍：

帕罗西汀，①用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比TCAs快，而且远期疗效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。帕罗西汀与匹莫齐特不能同时用， 帕罗西汀可增加血浆中匹莫齐特的浓度，而匹莫齐特血药浓度升高会导致QT间期延长和严重心律失常，如有心脏病史，请在医师指导下服药。帕罗西汀为情感阻断剂，儿童、青少年以及青年患者（18-24岁）服用此药物会增加自杀风险。帕罗西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），常用于治疗重度抑郁和焦虑症，也可用于治疗其他精神病症。 帕罗西汀被细胞色素P450 2D6（CYP2D6）广泛代谢，CYP2D6的变异可能影响药物的摄入。 CYP2D6超速代谢可能使帕罗西汀血浆浓度较低或不可检测，而CYP2D6代谢差者与服用了类似药物剂量的广泛代谢者相比，帕罗西汀血药浓度较大。 基于CYP2D6基因型的SSRI帕罗西汀的治疗指南已经在临床药理学实验联盟（CPIC）的临床药理学和治疗学杂志上发表，并且可以在PharmGKB网站上获得。

帕罗西汀不良反应基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为帕罗西汀不良反应不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，帕罗西汀不良反应发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了帕罗西汀不良反应的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有帕罗西汀不良反应，实现帕罗西汀不良反应遗传阻断的目的。

帕罗西汀不良反应遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，帕罗西汀不良反应是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将帕罗西汀不良反应的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现帕罗西汀不良反应的患病风险。所以，要避免帕罗西汀不良反应的遗传风险，先要做帕罗西汀不良反应致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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