【佳学基因检测】球形晶状体分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

球形晶状体是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

球形晶状体疾病介绍：

Microspherophakia（MSP）是一种罕见疾病，其特征是球形镜片比正常双侧更小，球形镜片更多，镜片前后膜厚度增加，近视眼高度增加。晶状体脱位或半脱位可能发生，导致住宿缺陷（Ben Yahia等人，2009年总结）。微血管畸形可能与异位症和青光眼，Marfan综合征（MFS; 154700）和Weill-Marchesani综合征（WMS; 277600）。临床特征：常染色体隐性遗传;青光眼;皮肤异常; Ectopia lentis;深前房; Iridodonesis。该病临床表征有：青光眼；皮肤异常；晶状体异位；深前房；虹膜震颤。

球形晶状体基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为球形晶状体不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，球形晶状体发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了球形晶状体的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有球形晶状体，实现球形晶状体遗传阻断的目的。

球形晶状体遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，球形晶状体是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将球形晶状体的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现球形晶状体的患病风险。所以，要避免球形晶状体的遗传风险，先要做球形晶状体致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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