【佳学基因检测】积水性无脑畸形如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

积水性无脑畸形是一种儿科疾病。佳学基因对积水性无脑畸形的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行积水性无脑畸形遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

积水性无脑畸形疾病介绍：

Microhydranencephaly（MHAC）是一种严重的神经发育缺陷，其特征是极端小头畸形，严重的运动和精神发育迟滞，痉挛和不有效的脑形成。放射学研究显示，由于缺乏大脑半球或其发育严重延迟，以及胼call体，小脑和脑干发育不全导致心室扩张（Guven等人，2012年总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;前额倾斜;突出的鼻梁;自残;小脑发育不全; Talipes equinovarus;手足徐动症;积水;脑干发育不全;痉挛性四肢瘫痪;多个联合挛缩;智力残疾，进步; Macrogyria; Equinovarus畸形。该病临床表征有：额头倾斜；鼻梁突出；自残；小脑发育不全；马蹄内翻足；手足徐动症；积水型无脑畸形；脑干发育不良；痉挛性四肢瘫；多发性关节挛缩；进行性智力残疾；巨脑回；马蹄内翻变形。

积水性无脑畸形基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为积水性无脑畸形不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，积水性无脑畸形发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了积水性无脑畸形的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有积水性无脑畸形，实现积水性无脑畸形遗传阻断的目的。

积水性无脑畸形遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，积水性无脑畸形是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将积水性无脑畸形的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现积水性无脑畸形的患病风险。所以，要避免积水性无脑畸形的遗传风险，先要做积水性无脑畸形致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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