【佳学基因检测】Mast综合症基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

Mast综合症是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

Mast综合症疾病介绍：

桅杆综合征是遗传性痉挛性截瘫的常染色体隐性复杂形式，其中进行性痉挛性下肢瘫痪与更高级的认知衰退，痴呆和其他神经系统异常的病例相关。症状发作通常发生在成年期，并且该病症是渐进性的，严重程度不同。脑成像显示胼um体变薄。这种疾病在Old Order Amish中频繁发生（Simpson等人，2003年总结）。关于常染色体隐性痉挛性截瘫的遗传异质性的讨论，参见SPG5A（270800）。临床特征：常染色体隐性遗传;构音障碍;电机延迟;失用症;痉挛性下肢瘫痪;发病;周围神经病变;动力学缄默症。该病临床表征有：构音障碍；运动延迟；失用；痉挛性双下肢瘫；周围神经病；运动不能缄默症。

Mast综合症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Mast综合症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Mast综合症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Mast综合症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Mast综合症，实现Mast综合症遗传阻断的目的。

如何做Mast综合症基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Mast综合症发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致Mast综合症发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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