【佳学基因检测】马吉德（Majeed）综合征如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

马吉德（Majeed）综合征是一种儿科疾病。佳学基因对马吉德（Majeed）综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行马吉德（Majeed）综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

马吉德（Majeed）综合征疾病介绍：

马吉德综合征（Majeed综合征）是一种罕见的疾病，特点是骨骼和皮肤反反复作的发热和炎症。 马吉德综合征的主要特点之一为炎症性骨病，即慢性反复性多灶性骨髓炎（CRMO）。该病会导致婴儿期或幼儿期起反反复作的疼痛和关节肿胀。尽管可能短期改善，这些症状多持续到成年。 CRMO可导致生长缓慢和关节挛缩畸形等并发症，使得某些关节的活动受限。 马吉德综合征的另一个特征是一种血液疾病，称为先天性红细胞生成异常性贫血。这种疾病是许多贫血类型中的一种，所有这些都涉及红细胞缺乏。如果没有足够的红细胞，血液不能携带充足的氧气到人体组织，由此产生的症状包括疲劳、乏力、皮肤苍白和呼吸急促。先天性红细胞生成异常性贫血的并发症可以从轻微到严重。 大多数马吉德综合征患者还可发生皮肤的炎性病变，最常见的是斯威特综合征。斯威特综合征的症状为发热和面部、颈部、背部和手臂的疼痛性肿块或水泡。

马吉德（Majeed）综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为马吉德（Majeed）综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，马吉德（Majeed）综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了马吉德（Majeed）综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有马吉德（Majeed）综合征，实现马吉德（Majeed）综合征遗传阻断的目的。

马吉德（Majeed）综合征遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，马吉德（Majeed）综合征是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将马吉德（Majeed）综合征的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现马吉德（Majeed）综合征的患病风险。所以，要避免马吉德（Majeed）综合征的遗传风险，先要做马吉德（Majeed）综合征致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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