【佳学基因检测】白质脑病，脑钙化和囊肿如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

白质脑病，脑钙化和囊肿是一种儿科疾病。佳学基因对白质脑病，脑钙化和囊肿的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行白质脑病，脑钙化和囊肿遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

白质脑病，脑钙化和囊肿疾病介绍：

白质脑病，脑钙化和囊肿（LCC），也称为Labrune综合征，其特征是限制于中枢神经系统的一系列特征，包括白质脑病，脑钙化和囊肿，导致痉挛，肌张力障碍，癫痫发作和认知（由Labrune等人，1996总结）。参见脑钙化和囊肿的脑微血管病（CRMCC; 612199），CTC1基因突变引起的常染色体隐性遗传病（613129），显示出与Labrune综合征的表型相似性。 CRMCC包括颅内钙化，脑白质营养不良和脑囊肿的神经系统发现，但也包括视网膜血管异常和其他全身表现，如骨质减少，骨愈合不良，胃肠道出血，头发，皮肤和指甲变化的高风险，以及贫血和血小板减少症。虽然Coats plus综合征和Labrune综合征最初被认为是相同疾病的表现，即CRMCC，但分子证据已经排除了Labrune综合征患者CTC1基因的突变，表明这两种疾病不是等位基因（Anderson等， 2012; Polvi et al。，2012）。临床特征：常染色体隐性遗传;构音障碍;肌张力障碍;震颤;偏瘫;白质脑病;脑白质营养不良;脑钙化;钙质沉着;协同失调;童年发病。该病临床表征有：构音障碍；肌张力障碍；震颤；偏瘫；白质脑病；脑白质营养不良；脑钙化；钙质沉着；协同失调。

白质脑病，脑钙化和囊肿基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为白质脑病，脑钙化和囊肿不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，白质脑病，脑钙化和囊肿发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了白质脑病，脑钙化和囊肿的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有白质脑病，脑钙化和囊肿，实现白质脑病，脑钙化和囊肿遗传阻断的目的。

白质脑病，脑钙化和囊肿的基因检测有什么用？

白质脑病，脑钙化和囊肿的基因解码比基因检测更正确。可以区分白质脑病，脑钙化和囊肿和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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